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微粒體定制系列（八）——豚鼠肝微粒體（Guinea pig liver microsomes）
2025-09-29
引言歡迎來到#齊氏生物#微粒體定制#系列短文，CYP2D6負責代謝約25%人用臨床常用藥物，包括許多抗抑郁藥、抗精神病藥、β-受體阻滯劑等，豚鼠肝微粒體（Guineapiglivermicrosomes）的獨特作用主要體現在其代謝酶譜與人類的高度相似性上，尤其是經由CYP2D6代謝的候選藥物，代謝途徑上與人類更高相似性，這是豚鼠肝微粒體重要的價值所在。一、豚鼠肝微粒體（Guineapiglivermicrosomes）豚鼠肝微粒體（Guineapiglivermicrosom...
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猴肝微粒體的科學存放方法分享
2025-09-23
猴肝微粒體是藥物代謝與毒理學研究中的珍貴生物資源，富含細胞色素P450酶系，廣泛應用于體外代謝穩定性、藥物相互作用及代謝產物鑒定等實驗。其酶活性高度依賴于正確的保存條件，一旦失活，將導致實驗數據失真甚至研究中斷。因此，科學的存放猴肝微粒體是確保其長期穩定與功能完整的關鍵。一、超低溫是生命線核心的保存原則是全程超低溫冷凍。長期儲存必須置于-80℃超低溫冰箱，此溫度可大程度抑制酶蛋白變性、降解和微生物活動，維持P450酶的催化活性。切勿存放在-20℃冰箱，該溫度下酶活性會隨時間顯...
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微粒體定制系列（七）——倉鼠肝微粒體Hamster Liver Microsomes
2025-09-22
引言歡迎來到#齊氏生物#微粒體定制系列短文，倉鼠肝微粒體(HamsterLiverMicrosomes)是藥物代謝研究中一種重要但具有特定應用場景的體外實驗工具。尤其是經由CYP2C酶代謝的藥物，代謝途徑上與人類更高相似性，這是倉鼠肝微粒體重要的價值所在。一、倉鼠肝微粒體HamsterLiverMicrosomes倉鼠肝微粒體(HamsterLiverMicrosomes)是倉鼠肝細胞的內質網碎片，含有豐富的藥物代謝I相酶（特別是細胞色素P450酶系，CYP450）和II相酶...
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大鼠肝微粒體制備過程中活性保存的關鍵因素探析
2025-09-18
大鼠肝微粒體制備過程中，活性保存是確保實驗結果可靠性的核心環節，其關鍵因素涵蓋從動物處理到最終保存的全流程控制，具體如下：一、動物選擇與預處理成年健康大鼠是制備高活性微粒體的基礎，因其肝臟代謝能力強、微粒體含量高。實驗前需禁食24小時以減少肝糖原干擾，提高回收率。若需誘導酶活性，可在處死前5天腹腔注射多氯聯苯（PCB），劑量為300mg/kg，以增強細胞色素P450等代謝酶的表達。二、低溫操作與緩沖液優化全程需在0-4℃冰浴環境中進行，避免酶熱變性。緩沖液需維持適宜離子強度與...
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兔肝微粒體在各行業中都發揮著重要作用
2025-09-15
兔肝微粒體富含細胞色素P450（CYP450）酶系，成為解析外源性物質代謝途徑、評估藥物相互作用與毒性風險的重要生物工具。兔肝微粒體在藥物研發、環境毒理、食品安全與基礎生命科學中發揮著重要的作用，為人類理解“化學物質在體內的命運”提供了高效、靈敏的體外模型。一、藥物研發在新藥開發早期，兔肝微粒體被廣泛用于評估候選化合物的體外代謝穩定性。通過孵育藥物分子與微粒體，在NADPH供能條件下，模擬肝臟Ⅰ相代謝反應（如氧化、還原、水解），快速識別代謝“熱點”與潛在毒性代謝物。相比全細胞...
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養原代細胞，您還為貼壁發愁嗎？
2025-09-09
引言開學了，實驗室原代細胞試驗開始了，我的實驗室環境（培養箱溫度穩定在37±0.5℃，細胞操作環境無菌，維持在25℃以上）正常，血清、培養基等也按照SOP正確添加，為啥細胞貼壁效果不太好？一、原代細胞為什么要包被？貼壁生長成為原代細胞體外培養的核心條件，直接影響實驗結果的可靠性和細胞功能表達?。在原代細胞培養過程中，需要包被處理以增強貼壁能力。二、如何選擇合適的包被材料？為了適應不同實驗需要，需要對培養器皿（培養瓶/培養板）用不同的物質包被后使用，既可以促進細胞...
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Ⅰ型鼠尾膠原應用場景（四）——病理機制
2025-09-04
一、Ⅰ型鼠尾膠原Ⅰ型鼠尾膠原（Collagenfromrattail,TypeI）是一種天然的培養基，常用于細胞培養。它是從大鼠尾部肌腱提取的Ⅰ型膠原蛋白溶液，呈液態，溶解在弱醋酸中保存。它是細胞外基質（ECM）的核心成分之一，在體內廣泛分布于皮膚、骨骼、肌腱等結締組織，具有天然的三螺旋結構。這種結構可被細胞表面受體（如整合素α1β1、α2β1）別，從而啟動細胞黏附與信號傳遞。二、還原病理現場鼠尾膠原通過其三維網絡結構（纖維直徑約50-200nm），精準模擬人體組織中的細胞外...
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超越大鼠模型：為何豬肝微粒體在預測人類藥物代謝方面更具優勢？
2025-08-21
豬肝微粒體在預測人類藥物代謝方面展現出顯著優勢，其核心優勢源于種屬間代謝酶的高度相似性、代謝通路的全面覆蓋以及實驗模型的可操作性，具體可從以下三方面解析：一、代謝酶同源性：CYP450亞型與人類高度重疊豬肝臟中細胞色素P450（CYP450）酶系的亞型分布與人類具有顯著相似性。例如，豬肝微粒體中的CYP3A亞家族（負責代謝約50%的臨床藥物）與人類CYP3A4的底物特異性高度一致，而大鼠CYP3A1/2的代謝譜與人類存在差異。此外，豬肝微粒體中的UGT（葡萄糖醛酸轉移酶）和S...
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